Пересадка костного мозга в Москве. 24 / 2809
Поговорим о чем-нибудь другом, не трогая работу и не напрягая коллег на профессиональные темы. Не единым риэлторством жив человек)
09 окт. 2019
Антон, сочувствую. Человек взрослый? У моего папы в конце того года нашли, но, как я понимаю, одиночную ее разновидность - солитарную плазмоцитому. Нашли случайно, у него уже года полтора, как оказалось, шишка на плече (в одежде не заметно), мама заметила, отправила к врачу. Ну и диагностика полгода (т.к. сначала и не подозревали, что это такое, пока то-се).
Лечится полгода примерно. Пока диагноз звучит как солитарная плазмоцитома (хотя на анализе крови видела код С90.0, спросила его, почему - папа говорит, что вот так поставили, чтобы все было быстрее, из каких-то своих соображений, и вообще, она, возможно, так и кодируется). Активность какая-то очень высокая по ПЭТ была (гематолог так ему сказала).
По лечению. Прошел 4 блока химии в онкодиспансере в Марьино (туда ездил и там делали), скоро повторная ПЭТ и потом планируются лучи в институте радиологии на Калужской. Но он не очень хочет, чтобы мы с ним везде ездили (а мама сама не хочет, у нее с нервами ппц). Сестра пытается контролировать лечение, она врач-невролог.
Про пересадку КМ пока речи не было, вроде на кости эта шишка уменьшилась, ПЭТ покажет, есть ли прогресс от химии, потом лучи. Потом - не знаю, покажет время. А вообще bukinist правильно написал - институт гематологии (в районе Динамо где-то, ездила на авто - перепроверяла там папины стекла, помню, что на севере это), и Боткинская.
Вот еще почитай внешняя ссылка, внешняя ссылка
Лечится полгода примерно. Пока диагноз звучит как солитарная плазмоцитома (хотя на анализе крови видела код С90.0, спросила его, почему - папа говорит, что вот так поставили, чтобы все было быстрее, из каких-то своих соображений, и вообще, она, возможно, так и кодируется). Активность какая-то очень высокая по ПЭТ была (гематолог так ему сказала).
По лечению. Прошел 4 блока химии в онкодиспансере в Марьино (туда ездил и там делали), скоро повторная ПЭТ и потом планируются лучи в институте радиологии на Калужской. Но он не очень хочет, чтобы мы с ним везде ездили (а мама сама не хочет, у нее с нервами ппц). Сестра пытается контролировать лечение, она врач-невролог.
Про пересадку КМ пока речи не было, вроде на кости эта шишка уменьшилась, ПЭТ покажет, есть ли прогресс от химии, потом лучи. Потом - не знаю, покажет время. А вообще bukinist правильно написал - институт гематологии (в районе Динамо где-то, ездила на авто - перепроверяла там папины стекла, помню, что на севере это), и Боткинская.
Вот еще почитай внешняя ссылка, внешняя ссылка
Последний раз редактировалось -scarlett- 09.10.19, 18:05, всего редактировалось 1 раз.
09 окт. 2019
Тоже пока ттт бесплатно все. Только стекла перепроверяли за свой счет, но 4000 - это копейки. И ПЭТ бесплатно делал.09.10.19, 17:54bukinist писал(а):Лечимся по ОМС ,бесплатно / что такое по квоте я не понял/
Ну....какие-то лекарства приходится покупать и за деньги тоже.
И по квоте на Калужскую на лучи берут
У меня в семье 3 онкологии с 2015 года (мои бабушка и дедушка по папе, и папа сам; у бабушки - опухоль ГМ, ушла за 4 месяца, скорее всего глиобластома, 75 лет; у дедушки вялотекущий рак легких, умер в 82, но не от этого, и курил всю жизнь как паровоз, так что возникновение заболевания именно у него логично в принципе, и вот теперь папа). А до этого жили - и ничего не боялись. Как-то не касалось, я не думала, что этой гадости так много.
09 окт. 2019
А что, при миеломе делают разве лучевую ?
Зачем ?
09 окт. 2019
Это когда пересадка идет по оплачиваемой государством квоте, а не за свои, так как ценник там не сладкий, может и пару квартир не хватить.
09 окт. 2019
У него на кости (плечо), это место будут облучать. Зачем - не могу Вам грамотно объяснить, врачам виднее.
Вроде солитарная плазмоцитома может быть выведена в ремиссию, на то и надеемся.
Последний раз редактировалось -scarlett- 09.10.19, 18:08, всего редактировалось 2 раза.
09 окт. 2019
-scarlett-,
За ссылки спасибо, скинул, изучается тема. Лишней информация не будет.
За ссылки спасибо, скинул, изучается тема. Лишней информация не будет.
09 окт. 2019
Не за что, онкофорум, думаю, там можно узнать ценную информацию (хотя бы куда и к кому бежать за 2м мнением)09.10.19, 18:07Антон Смолев писал(а):-scarlett-,
За ссылки спасибо, скинул, изучается тема. Лишней информация не будет.
09 окт. 2019
Так миелома она же кровью вроде разносится. Кровь лечить нужно.09.10.19, 18:06-scarlett- писал(а):У него на кости (плечо), это место будут облучать.
Вроде солитарная плазмоцитома может быть выведена в ремиссию, на то и надеемся.
Какой смысл плечо облучать ?
09 окт. 2019
Вот что нашла:09.10.19, 18:09bukinist писал(а):Так миелома она же кровью вроде разносится. Кровь лечить нужно.
Какой смысл плечо облучать ?
"При наличии одной опухоли применяется лучевая терапия (или радиотерапия). Лечение заключается в воздействии на опухоль ионизирующими лучами. Они негативно влияют на раковые клетки. Радиотерапия проводится пять дней в неделю в течение 4 – 5 недель.
Если у пациента единичная опухоль, то возможно хирургическое вмешательство. Оно подразумевает под собой удаление пораженной кости. В данном случае есть вероятность полного излечивания больного."
Сказали, что надо будет ложиться в стационар.
Я не могу Вам объяснить более детально механизм, к сожалению...
Был некий разговор об удалении кости (части), но пока только как 1 из возможных вариантов лечения.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: __dina__, Ghoul, Ярослав_2025 и 25 гостей