zvezduliny: Ирина Хакамада показала повзрослевшую дочь с женихом 11 / 565
07 июл. 2017
Ирина поделилась с подписчиками своего Instagram (организация запрещена в России) фотографией 20-летней дочери Маши и ее бойфренда, Влада Ситдикова. Романтичная пара, которая сейчас отдыхает в Греции, запечатлена на берегу моря. И Маша, и Влад – «особенные» люди, у них обоих – синдром Дауна.
Ирина поделилась с подписчиками своего Instagram (организация запрещена в России) фотографией 20-летней дочери Маши и ее бойфренда, Влада Ситдикова. Романтичная пара, которая сейчас отдыхает в Греции, запечатлена на берегу моря. И Маша, и Влад – «особенные» люди, у них обоих – синдром Дауна.
Подписчики написали в адрес и самой Ирины, и в адрес молодых людей много теплых слов: «Это же сколько сил, терпения, мужественности вложено в себя и в ребенка, чтобы вырастить такого достойного человека? Я Вами восхищаюсь. Ребятам любви)», «Вот это счастье!!! Без всяких слов!!!», «Самое крутое, что они выглядят счастливее многих других людей», «У вас талантливая девочка с большим и добрым сердцем». Нашлись и недоброжелатели, но, как подчеркнула Ирина, ни она, ни ее дочь на негативные комментарии внимания не обращают.
Ирина родила Машу в 1997 году, в возрасте 42 лет. О том, что у девочки синдром Дауна, стало известно еще на пятом месяце беременности, но Ирина с мужем – Владимиром Сиротинским – очень хотели общего ребенка и вопрос о прерывании беременности, по ее словам, даже не стоял. Ирина долго скрывала от общественности дочь и ее диагноз, но в последние годы повзрослевшая Маша часто выходит в свет, как в сопровождении мамы, так и со своим возлюбленным – Владом, с которым встречается уже почти год. По словам Ирины, она полностью одобряет выбор дочери, молодые люди очень любят друг друга и планируют общее будущее.
Главная Новости Ирина Хакамада показала повзрослевшую «особенную» дочь с женихом
Ирина Хакамада показала повзрослевшую «особенную» дочь с женихом472
Молодые люди любуются закатом на морском берегу.
Ирина поделилась с подписчиками своего Instagram (организация запрещена в России) фотографией 20-летней дочери Маши и ее бойфренда, Влада Ситдикова. Романтичная пара, которая сейчас отдыхает в Греции, запечатлена на берегу моря. И Маша, и Влад – «особенные» люди, у них обоих – синдром Дауна.
Подписчики написали в адрес и самой Ирины, и в адрес молодых людей много теплых слов: «Это же сколько сил, терпения, мужественности вложено в себя и в ребенка, чтобы вырастить такого достойного человека? Я Вами восхищаюсь. Ребятам любви)», «Вот это счастье!!! Без всяких слов!!!», «Самое крутое, что они выглядят счастливее многих других людей», «У вас талантливая девочка с большим и добрым сердцем». Нашлись и недоброжелатели, но, как подчеркнула Ирина, ни она, ни ее дочь на негативные комментарии внимания не обращают.
Ирина родила Машу в 1997 году, в возрасте 42 лет. О том, что у девочки синдром Дауна, стало известно еще на пятом месяце беременности, но Ирина с мужем – Владимиром Сиротинским – очень хотели общего ребенка и вопрос о прерывании беременности, по ее словам, даже не стоял. Ирина долго скрывала от общественности дочь и ее диагноз, но в последние годы повзрослевшая Маша часто выходит в свет, как в сопровождении мамы, так и со своим возлюбленным – Владом, с которым встречается уже почти год. По словам Ирины, она полностью одобряет выбор дочери, молодые люди очень любят друг друга и планируют общее будущее.
Ирина рассказывала в СМИ, что отдала воспитанию Маши очень много сил, они с мужем сделали все от них зависящее, чтобы девочка выросла социально адаптированной и реализовала весь заложенный в ней потенциал. «Многие люди думают, что синдром Дауна – это тяжелая болезнь, но это не так, – говорит Хакамада. – Такие люди просто по-другому воспринимают мир. Например, иногда Маша размышляет о жизни так, словно ей 25 лет, а иногда – будто ей всего 12».
«Она всегда читала только то, что ей нравится, очень неплохо рисовала, а вот постичь точные науки так и не смогла. Очень любит классическую музыку, но овладеть игрой на пианино не сумела. Отлично плавает, любит кататься на роликах и горных лыжах – этому научил ее папа, – рассказывает о дочери Ирина. – Я ей дала кучу книг, я от нее ничего не скрываю, как рождаются дети, например. Мы с ней очень весело проводим время, она меня понимает, я понимаю ее. Правильно говорят все родители таких детей: "Прекратите их жалеть и с ними сюсюкать! Нужно общаться как со взрослыми"».
08 авг. 2017
цитата из другой темы:
viewtopic.php?p=1512798#p1512798
viewtopic.php?p=1512798#p1512798
na-le-vo писал(а):Сын - 20 лет, школа 8-го типа, "Д" в военнике, учет в ПНД, не наблюдается и не инвалид
08 авг. 2017
Люди с синдромом Дауна становятся художниками, адвокатами, актерами, моделями, спортсменами и рестораторами. Главное - желание, надежда, выдержка, сила и, конечно же, поддержка неравнодушных людей.
**В Калифорнии, США, живет 30-летний художник Реймонд Ху. Он рисует, используя китайскую методику, тушью и акварелью на рисовой бумаге. Рисует Раймонд портреты животных - львов, тигров, ящериц, слонов, рыб, черепах, собак. Его работы пользуются спросом, их даже выставляют на различных аукционах.
**Еще один художник из США, штат Иллинойс, Джургю Джонсон Майкл родился с синдромом Дауна, но это не мешает ему создавать настоящие произведения искусства. Среди его работ - портреты, изображения животных, пейзажи. Чтобы иметь возможность помогать своим родным, он рисует не только по собственному вдохновению, но и выполняет заказы.
У мужчины есть сайт, где он выставляет работы и принимает заказы. Принимал участие во многих конкурсах и выставках.
**Паула Саж родилась в Шотландии в 1980 году. Болезнь не помешала ей сняться в нескольких фильмах, например, за роль в британском фильме "После жизни" она получила премию BAFTAв категории "Лучший дебют в кино", профессионально играет в нетбол и стала успешным адвокатом. Паула оказывает юридическую поддержку двум международным фондам - Ann Craft и Mancap
**37-летняя женщина окончив школу, продолжила свое образование, и в 2001 году получила сертификат ассистента преподавателя в Community College в Портленде.
Также она руководит некоммерческой организацией, помогающей адаптации в обществе детей с ограниченными возможностями, в частности, с синдромом Дауна. Несмотря на парализованную левую ногу, она стала первым человеком с синдром Дауна, который смог переплыть Ла-Манш. После этого Гаффни установила еще несколько рекордов, стала золотой медалисткой Паралимпийских игр.
Карен проплыла 9 миль на озере Тахо при температуре 60 градусов по Фаренгейту, что равняется +15 C. Она стала первым человеком с синдромом Дауна, который решился на это
**Испанский актер, получивший в 2009 году "Серебряную раковину" кинофестиваля в Сан-Себастьяне за лучшую мужскую роль в фильме "Я тоже". Он живет в Малаге и работает в муниципалитете, а также преподает. У Пабло есть несколько дипломов: преподавателя, бакалавра искусств и диплом в области педагогической психологии. Когда он вернулся в Малагу из Сан-Себастьяна, где получал приз, мэр города Франсиско де ла Торре вручил ему награду "Щит города".
Пабло - первый в Европе человек с синдромом Дауна, получивший университетское образование. Предоставил преимущество преподавательский деятельности, оставив профессию актера.
**В 6 лет на Рождество Рональд получил синтезатор. Именно на этом инструменте он научился играть простые мелодии, и играл с друзьями. В школе он играл в группе Marching band, и из-за того, что он не умел играть по нотам, руководитель группы позволил Дженкису писать свои собственные партии для пианино, "подыгрывая" на городских выступлениях.
Впоследствии стал успешным композитором и музыкантом. Множество ценителей электронной музыки считают Рональда гением. С 2003 года под псевдонимом "Big Cheez" он начал выкладывать свои мелодии в сеть. В 2006-м Дженкис начал выкладывать свои видео на YouTube. Сейчас 28-летний музыкант является звездой YouTube.
Его ролики в сети быстро набрали популярность, но переломным моментом стало приглашение от спортивного сайта ESPN.com записать тему для подкаста. Через год у Рональда вышел первый студийный альбом - Ronald Jenkees.
**Тим Харрис - успешный ресторатор. Ему принадлежит Tim's Place, "самый дружелюбный ресторан в мире", который предлагает посетителям, помимо традиционных блюд, бесплатные объятия Тима. С момента открытия ресторана в 2010 году Тим обнял более 22 тысяч человек.
**Стефани Гинз стала первой актрисой с синдромом Дауна в истории кинематографа. В своем первом фильме "Дуо" Стефани снялась в 12 лет. Фильм стал настоящей сенсацией. В 1996 году "Дуо" получил множество наград, среди которых премия Американской киноакадемии, Чикагского международного кинофестиваля, награда Wasserman за лучшую кинематографию, а также награды компании Warner Brothers и Мартина Скорсезе.
**Дженифер и Гектор Санчес удочерили украинскую девочку, когда ей исполнилось чуть больше года. У родного сына семьи Санчес также синдром Дауна.
"Мы смогли дать нашему мальчику сестру, которая понимает его, и они могут пройти свой путь вместе", – объяснила свой поступок Дженифер.
Софья по собственной инициативе стала защитницей особых людей, демонстрируя, как они любят жизнь. София уже ходит в школу, путешествует с семьей и активно проводит досуг. Стала популярной благодаря видео, в котором она говорит, что быть больным синдромом Дауна не страшно, а все, кто его имеют - особые.
**В Калифорнии, США, живет 30-летний художник Реймонд Ху. Он рисует, используя китайскую методику, тушью и акварелью на рисовой бумаге. Рисует Раймонд портреты животных - львов, тигров, ящериц, слонов, рыб, черепах, собак. Его работы пользуются спросом, их даже выставляют на различных аукционах.
**Еще один художник из США, штат Иллинойс, Джургю Джонсон Майкл родился с синдромом Дауна, но это не мешает ему создавать настоящие произведения искусства. Среди его работ - портреты, изображения животных, пейзажи. Чтобы иметь возможность помогать своим родным, он рисует не только по собственному вдохновению, но и выполняет заказы.
У мужчины есть сайт, где он выставляет работы и принимает заказы. Принимал участие во многих конкурсах и выставках.
**Паула Саж родилась в Шотландии в 1980 году. Болезнь не помешала ей сняться в нескольких фильмах, например, за роль в британском фильме "После жизни" она получила премию BAFTAв категории "Лучший дебют в кино", профессионально играет в нетбол и стала успешным адвокатом. Паула оказывает юридическую поддержку двум международным фондам - Ann Craft и Mancap
**37-летняя женщина окончив школу, продолжила свое образование, и в 2001 году получила сертификат ассистента преподавателя в Community College в Портленде.
Также она руководит некоммерческой организацией, помогающей адаптации в обществе детей с ограниченными возможностями, в частности, с синдромом Дауна. Несмотря на парализованную левую ногу, она стала первым человеком с синдром Дауна, который смог переплыть Ла-Манш. После этого Гаффни установила еще несколько рекордов, стала золотой медалисткой Паралимпийских игр.
Карен проплыла 9 миль на озере Тахо при температуре 60 градусов по Фаренгейту, что равняется +15 C. Она стала первым человеком с синдромом Дауна, который решился на это
**Испанский актер, получивший в 2009 году "Серебряную раковину" кинофестиваля в Сан-Себастьяне за лучшую мужскую роль в фильме "Я тоже". Он живет в Малаге и работает в муниципалитете, а также преподает. У Пабло есть несколько дипломов: преподавателя, бакалавра искусств и диплом в области педагогической психологии. Когда он вернулся в Малагу из Сан-Себастьяна, где получал приз, мэр города Франсиско де ла Торре вручил ему награду "Щит города".
Пабло - первый в Европе человек с синдромом Дауна, получивший университетское образование. Предоставил преимущество преподавательский деятельности, оставив профессию актера.
**В 6 лет на Рождество Рональд получил синтезатор. Именно на этом инструменте он научился играть простые мелодии, и играл с друзьями. В школе он играл в группе Marching band, и из-за того, что он не умел играть по нотам, руководитель группы позволил Дженкису писать свои собственные партии для пианино, "подыгрывая" на городских выступлениях.
Впоследствии стал успешным композитором и музыкантом. Множество ценителей электронной музыки считают Рональда гением. С 2003 года под псевдонимом "Big Cheez" он начал выкладывать свои мелодии в сеть. В 2006-м Дженкис начал выкладывать свои видео на YouTube. Сейчас 28-летний музыкант является звездой YouTube.
Его ролики в сети быстро набрали популярность, но переломным моментом стало приглашение от спортивного сайта ESPN.com записать тему для подкаста. Через год у Рональда вышел первый студийный альбом - Ronald Jenkees.
**Тим Харрис - успешный ресторатор. Ему принадлежит Tim's Place, "самый дружелюбный ресторан в мире", который предлагает посетителям, помимо традиционных блюд, бесплатные объятия Тима. С момента открытия ресторана в 2010 году Тим обнял более 22 тысяч человек.
**Стефани Гинз стала первой актрисой с синдромом Дауна в истории кинематографа. В своем первом фильме "Дуо" Стефани снялась в 12 лет. Фильм стал настоящей сенсацией. В 1996 году "Дуо" получил множество наград, среди которых премия Американской киноакадемии, Чикагского международного кинофестиваля, награда Wasserman за лучшую кинематографию, а также награды компании Warner Brothers и Мартина Скорсезе.
**Дженифер и Гектор Санчес удочерили украинскую девочку, когда ей исполнилось чуть больше года. У родного сына семьи Санчес также синдром Дауна.
"Мы смогли дать нашему мальчику сестру, которая понимает его, и они могут пройти свой путь вместе", – объяснила свой поступок Дженифер.
Софья по собственной инициативе стала защитницей особых людей, демонстрируя, как они любят жизнь. София уже ходит в школу, путешествует с семьей и активно проводит досуг. Стала популярной благодаря видео, в котором она говорит, что быть больным синдромом Дауна не страшно, а все, кто его имеют - особые.
08 авг. 2017
Евангелина85 писал(а):Люди с синдромом Дауна становятся художниками, адвокатами,
Чтобы не быть голословной, приведите пожалуйста пример хотя бы одного адвоката-дауна.
08 авг. 2017
Люди и дети с СД по определению не могут получать дипломы и гранты и быть выдающимися людьми. Могут быть выдающимися из себе подобных, и тогда их успехи делают предметом восхищения ( и чьего-то заработка), пиар короче.
Впрочем в чем-то и могут быть выдающимися, с моим ребенком на занятия лечебной хореографией ходила девочка с СД, видно, что ребенок ухоженный, поведением не выделяется ( только с вниманием не очень, понимает не всё, речь нечеткая, не развернутая), родители ее стараются социализировать, вкладывают. И конечно это даст положительный результат, но здоровой она не будет. Так вот чем в +++ она выделяется из всех - у нее такая растяжка... Гуттаперчивость. Но возможно, какой то сопутствующий симптом заболевания так проявляется.
Также надо помнить, что есть полная форма хромосомного заболевания ( в каждой клетке 47 хромосом), а есть мозаичная форма, примерно 2% от общего числа Больных. И тогда, чем меньше % поврежденных клеток при мозаичной форме, тем более мягко проявляется заболевание.. И наверное, при минимуме, человек вполне может получить диплом, и по профессии работать.
Впрочем в чем-то и могут быть выдающимися, с моим ребенком на занятия лечебной хореографией ходила девочка с СД, видно, что ребенок ухоженный, поведением не выделяется ( только с вниманием не очень, понимает не всё, речь нечеткая, не развернутая), родители ее стараются социализировать, вкладывают. И конечно это даст положительный результат, но здоровой она не будет. Так вот чем в +++ она выделяется из всех - у нее такая растяжка... Гуттаперчивость. Но возможно, какой то сопутствующий симптом заболевания так проявляется.
Также надо помнить, что есть полная форма хромосомного заболевания ( в каждой клетке 47 хромосом), а есть мозаичная форма, примерно 2% от общего числа Больных. И тогда, чем меньше % поврежденных клеток при мозаичной форме, тем более мягко проявляется заболевание.. И наверное, при минимуме, человек вполне может получить диплом, и по профессии работать.
08 авг. 2017
"Мнения автора могут не совпадать с его точкой зрения."
08 авг. 2017
Не надо в них и таких пальцами тыкать. Такие же люди. Пусть живут на своей волне. Для них может мы какие то не такие.
08 авг. 2017
dizpe писал(а):Евангелина85 писал(а):Люди с синдромом Дауна становятся художниками, адвокатами,
Чтобы не быть голословной, приведите пожалуйста пример хотя бы одного адвоката-дауна.
Паула Саж-Паула известный во всем мире адвокат по правам людей с синдромом Дауна.
08 авг. 2017
Миф № 1:
«Такие дети неизлечимо больны»
На самом деле, эти дети вообще не больны. То есть да, конечно, у некоторых из них иногда бывают какие-то заболевания (порок сердца, например), но говорить о «неизлечимой болезни Дауна» совершенно некорректно. Прежде всего потому, что это не болезнь, а синдром, то есть набор признаков. Причем признаков, которые нуждаются в грамотной педагогической коррекции и вполне ей поддаются. А успешность этой коррекции напрямую зависит от того, насколько рано и всесторонне ее начали.
Миф № 2:
«Эти дети внешне очень похожи друг на друга, они никогда не будут ходить, не будут говорить и вряд ли доживут до шестнадцати лет».
На самом деле, если подобное для кого-то и верно, то только для тех детей, которых родители сдали на попечение государства. Именно в государственных приютах дети, которыми никто там не занимается, как правило, не умеют ходить, разговаривать. В этом равнодушном мире они уходят в себя настолько, что практически никак не реагируют на происходящее вокруг и, действительно, внешне становятся очень похожими друг на друга. Но это – похожесть неухоженности и заброшенности, в конечном итоге – похожесть несчастья. И в данном случае уместнее говорить не о синдроме Дауна, а о синдроме Маугли.
А дети, которых любят в семьях и растят их родственники, не только ходят, а бегают, прыгают и танцуют, точно так же, как и все другие дети. Они похожи на своих родителей, братьев и сестер и нередко настолько, что фенотипические признаки стираются, либо уходят на второй план. Да, у них бывают проблемы с речью, но и эти проблемы преодолимы. Что же касается продолжительности жизни, утверждение о том, что люди с синдромом Дауна долго не живут, верно лишь применительно к отказникам. В приютах они действительно живут недолго.
Миф №3:
«Эти дети бесполезны для общества, о чем косвенно свидетельствует и само название болезни – от английского «down» – «вниз».
На самом деле название «синдром Дауна» – производное от имени английского врача Л. Дауна (L. Down), описавшего эту болезнь в 1886 году. Что же касается бесполезности таких детей для общества, то это верно в отношении них настолько же, насколько и в отношении любых других детей, взрослых и стариков. Потому что ценность для общества измеряется не только в материальной отдаче, но и в такой, казалось бы, иллюзорной составляющей, как духовная. И если одна часть общества находится в принудительной изоляции от другой (неважно, в ГУЛАГе или в специальных интернатах), это неизбежно влияет на нравственный климат общества в целом. Со всеми вытекающими отсюда последствиями.
«Такие дети неизлечимо больны»
На самом деле, эти дети вообще не больны. То есть да, конечно, у некоторых из них иногда бывают какие-то заболевания (порок сердца, например), но говорить о «неизлечимой болезни Дауна» совершенно некорректно. Прежде всего потому, что это не болезнь, а синдром, то есть набор признаков. Причем признаков, которые нуждаются в грамотной педагогической коррекции и вполне ей поддаются. А успешность этой коррекции напрямую зависит от того, насколько рано и всесторонне ее начали.
Миф № 2:
«Эти дети внешне очень похожи друг на друга, они никогда не будут ходить, не будут говорить и вряд ли доживут до шестнадцати лет».
На самом деле, если подобное для кого-то и верно, то только для тех детей, которых родители сдали на попечение государства. Именно в государственных приютах дети, которыми никто там не занимается, как правило, не умеют ходить, разговаривать. В этом равнодушном мире они уходят в себя настолько, что практически никак не реагируют на происходящее вокруг и, действительно, внешне становятся очень похожими друг на друга. Но это – похожесть неухоженности и заброшенности, в конечном итоге – похожесть несчастья. И в данном случае уместнее говорить не о синдроме Дауна, а о синдроме Маугли.
А дети, которых любят в семьях и растят их родственники, не только ходят, а бегают, прыгают и танцуют, точно так же, как и все другие дети. Они похожи на своих родителей, братьев и сестер и нередко настолько, что фенотипические признаки стираются, либо уходят на второй план. Да, у них бывают проблемы с речью, но и эти проблемы преодолимы. Что же касается продолжительности жизни, утверждение о том, что люди с синдромом Дауна долго не живут, верно лишь применительно к отказникам. В приютах они действительно живут недолго.
Миф №3:
«Эти дети бесполезны для общества, о чем косвенно свидетельствует и само название болезни – от английского «down» – «вниз».
На самом деле название «синдром Дауна» – производное от имени английского врача Л. Дауна (L. Down), описавшего эту болезнь в 1886 году. Что же касается бесполезности таких детей для общества, то это верно в отношении них настолько же, насколько и в отношении любых других детей, взрослых и стариков. Потому что ценность для общества измеряется не только в материальной отдаче, но и в такой, казалось бы, иллюзорной составляющей, как духовная. И если одна часть общества находится в принудительной изоляции от другой (неважно, в ГУЛАГе или в специальных интернатах), это неизбежно влияет на нравственный климат общества в целом. Со всеми вытекающими отсюда последствиями.
08 авг. 2017
Двадцатисемилетний Андрей Востриков из Воронежа стал абсолютным чемпионом России и мира по спортивной гимнастике.
Он также участвует в международных соревнованиях. На Специальных Олимпийских играх в Шанхае он выиграл шесть золотых медалей. Победе предшествовали десять лет упорных тренировок, на которых Андрей учился преодолевать особенности врожденной генетической патологии. На Играх он был единственным гимнастом с синдромом Дауна, представлявшим Россию.
Паула Саж, 33 года – спортсменка, адвокат и просто красавица. Паула Саж родилась в Шотландии в 1980 году. Синдром Дауна не помешал ей сняться в британском фильме «После жизни» в 2003 году. За роль в этом фильме Паула получила шотландскую награду BAFTA в категории «Лучший дебют в кино», а в 2004 году Паула была награждена премией за лучшую женскую роль на международном кинофестивале в Братиславе. Кроме актерской карьеры Паула профессионально играет в нетболл. Именно этот вид спорта она неоднократно представляла на Специальных Олимпийских Играх. Паула – всемирно известный адвокат по правам людей с синдромом Дауна. Она осуществляет патронаж и поддержку Благотворительным фондам Ann Craft и Mencap. Оба Фонда оказывают в Британии помощь людям с ограниченными возможностями.
Мария Ланговая, 16 лет –спортсменка. Мария вошла в основной состав специальной олимпийской сборной на Играх-2011 в Афинах и взяла «золото» в плавании на дистанции вольным стилем. И это не первая победа Марии. Ранее она уже выигрывала на Специальной Олимпиаде России«серебро» и «бронзу».
Он также участвует в международных соревнованиях. На Специальных Олимпийских играх в Шанхае он выиграл шесть золотых медалей. Победе предшествовали десять лет упорных тренировок, на которых Андрей учился преодолевать особенности врожденной генетической патологии. На Играх он был единственным гимнастом с синдромом Дауна, представлявшим Россию.
Паула Саж, 33 года – спортсменка, адвокат и просто красавица. Паула Саж родилась в Шотландии в 1980 году. Синдром Дауна не помешал ей сняться в британском фильме «После жизни» в 2003 году. За роль в этом фильме Паула получила шотландскую награду BAFTA в категории «Лучший дебют в кино», а в 2004 году Паула была награждена премией за лучшую женскую роль на международном кинофестивале в Братиславе. Кроме актерской карьеры Паула профессионально играет в нетболл. Именно этот вид спорта она неоднократно представляла на Специальных Олимпийских Играх. Паула – всемирно известный адвокат по правам людей с синдромом Дауна. Она осуществляет патронаж и поддержку Благотворительным фондам Ann Craft и Mencap. Оба Фонда оказывают в Британии помощь людям с ограниченными возможностями.
Мария Ланговая, 16 лет –спортсменка. Мария вошла в основной состав специальной олимпийской сборной на Играх-2011 в Афинах и взяла «золото» в плавании на дистанции вольным стилем. И это не первая победа Марии. Ранее она уже выигрывала на Специальной Олимпиаде России«серебро» и «бронзу».
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: Наталия Мысник и 23 гостя
